När ska man ta gabapentin
Behandlingen pågår vanligtvis 6 månader, ibland längreAnvändning från kakor vid Fass.se
Gabapentin Actavis
gabapentin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar använda detta läkemedel. Den innehåller upplysning såsom är nödvändig för dig.
Spara denna data, ni kunna behöva läsa den igen.
Om ni äger ytterligare frågor vänd dig mot läkare alternativt apotekspersonal.
Detta läkemedel besitter ordinerats enbart åt dig.
Ge detta ej mot andra. detta förmå skada dem, även angående dem uppvisar sjukdomstecken likt liknar dina.
Om ni får biverkningar, prata tillsammans med läkare alternativt apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna resultat. titta segment 4.
I denna bipacksedel finner ni data om:
1.
vilket Gabapentin Actavis är samt vilket detta används för
2.
vad ni behöver känna till innan ni använder Gabapentin Actavis
3. Hur ni använder Gabapentin Actavis
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Gabapentin Actavis ska förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
1. vad Gabapentin Actavis är samt vilket detta används för
Gabapentin Actavis tillhör ett samling läkemedel vilket används för för att behandla epilepsi samt periferneuropatisk smärta (långvarig smärta vilket orsakats från nervskada).
Den aktiva substansen inom Gabapentin Actavis är gabapentin.
Gabapentin Actavis används för för att behandla:
Epilepsi:
Olika former från epilepsi (anfall såsom inledningsvis är begränsade mot vissa delar från hjärnan, oavsett angående dem sprider sig mot andra delar från hjärnan alternativt inte).
Läkaren likt behandlar dig alternativt ditt unge på 6 år alternativt äldre kommer för att förskriva Gabapentin Actavis för för att behandla epilepsi ifall den nuvarande behandlingen ej besitter tillräcklig resultat. ni alternativt ditt unge på 6 år alternativt äldre bör ta Gabapentin Actavis liksom tillägg mot den nuvarande behandlingen ifall ni ej äger fått andra instruktioner.
Gabapentin Teva kan också användas som enda läkemedel till vuxna och barn från 12 årGabapentin Actavis förmå också användas vilket enda läkemedel för för att behandla vuxna samt ungar likt är äldre än 12 år.
Perifer neuropatisk smärta:
Långvarig smärta vilket orsakas från nervskada. enstaka rad olika sjukdomar är kapabel orsaka periferneuropatisk smärta (främst inom armar och/eller ben), såsom diabetes alternativt bältros.
Smärtförnimmelserna förmå beskrivas liksom brännande, svidande, bultande, skjutande, huggande, skarpa, krampartade, molande, krypande, stickande, domningar osv.
Gabapentin såsom finns inom Gabapentin Actavis kunna också existera godkänd för för att behandla andra sjukdomar såsom ej nämns inom denna produktinformation.
Fråga läkare, läkemedelsbutik alternativt ytterligare hälsovårdspersonal angående ni besitter ytterligare frågor samt följ ständigt deras instruktion.
2. vad ni behöver känna till innan ni använder Gabapentin Actavis
Ta ej Gabapentin Actavis:
om ni är allergisk mot gabapentin alternativt mot något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6).
Varningar samt försiktighet
Tala tillsammans med läkare alternativt apotekspersonal innan ni tar Gabapentin Actavis
om ni äger njurbesvär.
Din läkare kunna då förskriva en annat dosschema.
om ni står på hemodialys (behandlingsmetod nära reducerad njurfunktion där avfallsprodukter avlägsnas), bör ni berätta för din läkare ifall ni får muskelvärk alternativt utvecklar muskelsvaghet.
om ni får sådana symtom vilket ihållande magont, illamående samt kräkningar, bör ni omedelbart kontakta din läkare, så detta kunna existera symtom på pankreatit (bukspottkörtelinflammation).
om ni äger sjukdomar inom nervsystemet, luftvägssjukdomar alternativt ifall ni är äldre än 65 år, är kapabel läkaren anlända för att ordinera dig enstaka ytterligare dosering.
innan ni tar detta läkemedel bör ni prata ifall för läkaren ifall ni någon gång besitter missbrukat alternativt varit beroende från alkohol, receptbelagda läkemedel alternativt illegala droger.
detta förmå innebära för att ni löper högre fara för att bli beroende från Gabapentin Actavis.
Fall från missbruk samt beroende äger rapporterats för gabapentin efter marknadsintroduktionen. prata tillsammans med läkaren ifall ni tidigare besitter haft bekymmer tillsammans missbruk alternativt beroende.
Beroende
Vissa personer är kapabel bli beroende från Gabapentin Actavis (känna en behov för att fortsätta ta läkemedlet).
dem kunna få utsättningssymtom när dem slutar använda Gabapentin Actavis (se segment 3, ”Hur ni använder Gabapentin Actavis” samt ”Om ni slutar för att ta Gabapentin Actavis”). angående ni är orolig för att ni bör bli beroende från Gabapentin Actavis är detta viktigt för att ni pratar tillsammans med läkaren.
Om ni märker något från följande indikator medan ni tar Gabapentin Actavis förmå detta tyda på för att ni äger blivit beroende:
Du känner för att ni behöver ta läkemedlet längre än vilket förskrivaren äger angett.
Du känner för att ni behöver ta mer än den rekommenderade dosen.
Du använder läkemedlet från andra skäl än dem detta besitter ordinerats för.
Du besitter gjort upprepade, misslyckade försök för att avsluta alternativt granska användningen från läkemedlet.
Du mår ej utmärkt när ni slutar ta läkemedlet, samt ni mår bättre när ni tar detta igen.
Om ni märker något från detta bör ni prata tillsammans med läkare för för att hitta den bästa behandlingsvägen för dig, inklusive när detta är lämpligt för att avsluta samt hur ni bör göra detta på en säkert sätt.
Ett litet antal personer likt behandlas tillsammans epilepsiläkemedel liksom gabapentin besitter haft idéer på för att skada sig själva alternativt begå självmord.
ifall ni nära något tillfälle får dessa funderingar, kontakta omedelbart din läkare.
Viktig resultat ifall potentiellt allvarliga reaktioner
Allvarliga hudutslag, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys samt läkemedelsreaktion tillsammans eosinofili samt systemiska symtom (DRESS), besitter rapporterats nära användning från gabapentin.
avsluta använda Gabapentin Actavis samt sök vård omedelbart ifall ni får något från dem symtom på allvarliga hudbiverkningar vilket anges inom segment 4.
Läs beskrivningen från dessa symtom inom segment 4 inom denna bipacksedel beneath ”Kontakta din läkare omedelbart ifall ni får något från följande symtom efter för att ni tagit detta läkemedel eftersom dem är kapabel existera allvarliga”.
Muskelsvaghet, ömhet alternativt smärta, speciellt ifall ni samtidigt känner dig dålig alternativt besitter hög förhöjd kroppstemperatur, kunna bero på enstaka onormal muskelnedbrytning vilket kunna existera livshotande samt leda mot njurproblem. ni förmå också få missfärgad urin samt förändrade blodprovsresultat (särskilt förhöjt blodkreatinfosfokinas).
Kontakta din läkare omedelbart ifall ni upplever något från dessa symtom.
andra läkemedel samt Gabapentin Actavis
Tala angående för läkare alternativt apotekspersonal angående ni tar, nyligen äger tagit alternativt är kapabel tänkas ta andra läkemedel. prata inom synnerhet angående för läkare (eller apotekspersonal) ifall ni tar alternativt nyligen besitter tagit läkemedel mot kramper, sömnstörningar, nedstämdhet, ångest alternativt några andra neurologiska alternativt psykiska problem.
Läkemedel vilket innehåller opioider såsom morfin
Om ni tar något läkemedel likt innehåller opioider (såsom morfin), bör ni berätta detta för läkaren alternativt apotekspersonal eftersom opioider förmå förstärka effekten från Gabapentin Actavis.
Dessutom kunna enstaka kombination från Gabapentin Actavis samt opioider orsaka sömnighet, sedering, andningssvårigheter alternativt dödsfall.
Antacida för magproblem
Om Gabapentin Actavis tas tillsammans tillsammans med syrabindande medel mot sur mage samt halsbränna (s.k. antacida) vilket innehåller aluminium samt magnesium, är kapabel absorptionen från Gabapentin Actavis från buk minska.
Ta därför Gabapentin Actavis tidigast 2 timmar efter antacida.
Gabapentin Actavis förväntas ej påverka alternativt påverkas från andra epilepsiläkemedel alternativt p‑piller.
Gabapentin Actavis kunna påverka vissa laboratorieundersökningar. ifall ni behöver lämna urinprov, bör ni berätta för läkaren alternativt sjukhuset för att ni tar Gabapentin Actavis.
Gabapentin Actavis tillsammans mat
Gabapentin Actavis är kapabel tas tillsammans med alternativt utan mat.
Graviditet, amning samt fertilitet
Om ni är gravid alternativt ammar, tror för att ni förmå existera gravid alternativt planerar för att skaffa unge, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni använder detta läkemedel.
Graviditet
Gabapentin Actavis bör ej tas beneath graviditet ifall ej läkaren äger sagt åt dig för att göra detta.
Fertila kvinnor bör använda verksamma preventivmetoder.
Det äger ej gjorts några studier vilket äger särskilt undersökt gabapentin hos gravida kvinnor dock detta besitter rapporterats för att andra epilepsiläkemedel äger medfört enstaka ökad fara för fosterskada, särskilt när flera sådana läkemedel används samtidigt.
inom den mån detta är möjligt, bör ni därför försöka för att ta endast en epilepsiläkemedel beneath graviditet, samt endast inom samråd tillsammans läkare.
Kontakta din läkare omedelbart angående ni blir gravid, ifall ni tror för att ni är gravid alternativt ifall ni planerar graviditet medan ni tar Gabapentin Actavis.
Sluta ej för att använda detta här läkemedlet plötsligt eftersom detta är kapabel leda mot en genombrottsanfall, såsom förmå äga allvarliga följder för dig samt ditt barn.
Om gabapentin används beneath graviditeten kunna detta nyfödda spädbarnet få abstinenssymtom.
Denna fara kunna öka ifall gabapentin tas tillsammans tillsammans med opioidanalgetika (läkemedel för behandling från svår smärta).
Amning
Gabapentin, liksom är detta aktiva innehållsämnet inom Gabapentin Actavis, passerar över inom bröstmjölk. eftersom effekten på barnet är okänd, bör ni ej amma när ni behandlas tillsammans Gabapentin Actavis.
Fertilitet
Ingen inverkan på fertiliteten äger observerats inom djurstudier.
Körförmåga samt användning från maskiner
Gabapentin är kapabel orsaka yrsel, dåsighet samt trötthet.
ni bör ej framföra fordon, använda komplicerade maskiner alternativt delta inom andra eventuellt farliga aktiviteter förrän ni vet angående detta här läkemedlet påverkar din förmåga för att utföra sådana aktiviteter.
Du är själv ansvarig för för att bedöma angående ni är inom kondition för att framföra motorfordon alternativt utföra sysselsättning såsom kräver skärpt vaksamhet.
ett från faktorerna vilket kunna påverka din förmåga inom dessa avseenden är användning från läkemedel på bas från deras effekter och/eller biverkningar. skildring från dessa effekter samt biverkningar finns inom andra del.
Du eller ditt barn på 6 år eller äldre ska ta Gabapentin 1A Farma som tillägg till den nuvarande behandlingen, såvida inte din doktor har sagt något annatLäs därför all kunskap inom denna bipacksedel för vägledning. Diskutera tillsammans med din läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker.
Gabapentin Actavis innehåller laktos
Om ni ej tål vissa sockerarter, bör ni kontakta din läkare innan ni tar denna medicin.
3.
Hur ni använder Gabapentin Actavis
Ta ständigt detta läkemedel i enlighet med läkarens alternativt apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal ifall ni är osäker. Ta ej mer läkemedel än ordinerat. Läkaren bestämmer vilken dos likt är lämplig för dig.
Epilepsi, rekommenderad dos är:
Vuxna samt ungdomar
Ta detta antal kapslar likt läkaren äger sagt åt dig.
Läkaren trappar vanligen upp dosen successiv. Startdosen brukar artikel mellan 300 mg samt 900 mg per solens tid. Därefter kunna dosen i enlighet med din läkares anvisning höjas upp mot högst 3 600 mg dagligen. Läkaren kommer för att instruera dig för att ta dagsdosen fördelad på 3 separata doser, dvs.
Du ska ta Gabapentin Teva som tillägg din nuvarande behandling, såvida inte din doktor har sagt något annatenstaka på morgonen, enstaka på eftermiddagen samt enstaka på kvällen.
Barn från 6 års ålder
Läkaren bestämmer vilken dos ditt ungar bör få eftersom den beräknas tillsammans utgångspunkt från barnets vikt. Behandlingen inleds tillsammans enstaka låg startdos liksom successiv höjs över enstaka period ifall ca 3 dagar.
Vanlig dos för för att granska epilepsi är 25–35 mg per kg per solens tid. Dagsdosen fördelas vanligen på 3 separata doser, normalt ett på morgonen, enstaka på eftermiddagen samt ett på kvällen.
Gabapentin Actavis rekommenderas ej för unge beneath 6 år.
Periferneuropatisk smärta, rekommenderad dos är:
Vuxna
Ta detta antal kapslar liksom läkaren äger sagt åt dig.
Läkaren trappar vanligen upp dosen successiv. Startdosen brukar existera mellan 300 mg samt 900 mg per ljus. Därefter förmå dosen i enlighet med din läkares anvisning höjas upp mot högst 3 600 mg dagligen.
Från och med den tredje dagen tas en kapsel morgon, lunch och kvällLäkaren kommer för att instruera dig för att ta dagsdosen fördelad på 3 separata doser, dvs. ett på morgonen, enstaka på eftermiddagen samt enstaka på kvällen.
Om ni äger njurproblem alternativt går på hemodialys
Din läkare är kapabel ordinera en annat dosschema och/eller dos ifall ni äger bekymmer tillsammans njurarna alternativt går på hemodialys.
Om ni är äldre (över 65 år), bör ni ta normal dos från Gabapentin Actavis såvida ni ej äger bekymmer tillsammans njurarna.
Din läkare är kapabel ordinera en annat dosschema och/eller dos angående ni besitter bekymmer tillsammans med njurarna.
Om ni tycker för att dosen är för kraftfull alternativt för svag, prata tillsammans din läkare alternativt apotekspersonal så snart liksom möjligt.
Administreringssätt
Gabapentin Actavis bör sväljas.
Svälj ständigt kapslarna all tillsammans riktligt tillsammans dricksvatten. Tugga ej kapslarna.
Fortsätt för att ta Gabapentin Actavis mot din läkare säger mot dig för att sluta.
Om ni besitter tagit för massiv mängd från Gabapentin Actavis
Högre dos än den rekommenderade är kapabel leda mot ökade biverkningar inkluderande medvetslöshet, yrsel, dubbelsyn, sluddrigt anförande, sömnighet samt diarré.
Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt angående t.ex.
en ungar fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta omedelbart läkare alternativt Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning från risken samt rådgivning.
Gabapentin Actavis kan också användas som enda läkemedel för att behandla vuxna och barn som är äldre än 12 årTa tillsammans med dig dem kapslar likt ni ej äger tagit, tillsammans tillsammans med förpackningen samt bipacksedeln så för att sjukhuset lätt kunna titta vilket läkemedel ni äger tagit.
Om ni äger glömt för att ta Gabapentin Actavis
Om ni glömmer för att ta enstaka dos, bör ni ta den så fort ni kommer ihåg den, ifall detta ej är dags för att ta nästa dos.
Ta ej dubbel dos för för att kompensera för glömd dos.
Om ni slutar för att ta Gabapentin Actavis
Sluta ej för att ta Gabapentin Actavis plötsligt. ifall ni önskar avsluta ta Gabapentin Actavis bör ni diskutera detta tillsammans läkaren först. Läkaren talar ifall för dig hur ni bör gå mot väga.
angående behandlingen avslutas, bör detta göras stegvis beneath minimalt 1 sju dagar. ni behöver känna mot, för att ni efter plötsligt avbrytande från enstaka lång- samt korttidsbehandling tillsammans med Gabapentin Actavis, är kapabel uppleva vissa biverkningar, så kallade utsättningssymtom. Sådana biverkningar är kapabel existera krampanfall, ångest, sömnsvårigheter, illamående, smärta, svettningar, skakningar, huvudvärk, nedstämdhet, onormal känsla, yrsel samt allmän sjukdomskänsla.
Biverkningarna uppträder vanligtvis inom 48 timmar efter avslutad behandling tillsammans med Gabapentin Actavis. ifall ni får utsättningssymtom bör ni kontakta läkare.
Om ni besitter ytterligare frågor angående detta läkemedel kontakta läkare alternativt apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom samtliga läkemedel förmå Gabapentin Actavis orsaka biverkningar dock samtliga användare behöver ej få dem.
Sluta använda Gabapentin Actavis samt sök vård omedelbart angående ni får något från följande symtom:
rödaktiga icke-förhöjda, måltavleliknande alternativt cirkulära fläckar på bålen, ofta tillsammans med centrala blåsor, hudflagning alternativt sår inom munhåla, svalg, näsa, könsorgan samt ögon.
Dessa allvarliga hudutslag förmå föregås från förhöjd kroppstemperatur samt influensaliknande symtom (Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys).
utbredda utslag, hög kroppstemperatur samt förstorade lymfkörtlar (DRESS alternativt läkemedelsöverkänslighetssyndrom).
Kontakta din läkare omedelbart angående ni får något från följande symtom efter för att ni tagit detta läkemedel eftersom dem är kapabel artikel allvarliga:
allvarliga hudreaktioner såsom kräver omedelbar vård, såsom svullna läppar samt ansikte, hudutslag samt rodnad och/eller håravfall (detta är kapabel artikel symtom på seriös allergisk reaktion)
ihållande buksmärta, illamående samt kräkningar då detta kunna artikel symtom på akutpankreatit (bukspottkörtelinflammation)
andningsproblem, där ni inom allvarliga fall kunna behöva akut- samt intensivvård för för att fortsätta andas normalt
Gabapentin Actavis kunna orsaka enstaka seriös alternativt livshotande allergisk reaktion likt är kapabel påverka din hud alternativt andra delar från din lekamen liksom din lever alternativt blodceller.
När ni får enstaka sådan reaktion förmå ni antingen få utslag alternativt ej. ni kunna behöva läggas in på vårdinrättning alternativt avsluta ta Gabapentin Actavis.
Kontakta din läkare direkt ifall ni äger något från följande symtom:
hudutslag
nässelutslag
feber
svullna körtlar liksom ej försvinner
svullnad från läpp alternativt tunga
gulfärgad hud alternativt ögonvitor
ovanliga blåmärken alternativt blödning
svår trötthet alternativt svaghet
oväntad muskelsmärta
frekventa infektioner
Dessa symtom förmå artikel dem första signalerna på ett seriös reaktion.
enstaka läkare bör undersöka dig för för att besluta ifall ni bör fortsätta ta Gabapentin Actavis.
Om ni går på hemodialys, prata ifall för din läkare angående ni utvecklar muskelvärk och/eller muskelsvaghet.
Andra biverkningar inkluderar:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 från 10 användare)
virusinfektion
dåsighet, yrsel, bristande koordinationsförmåga
trötthet, feber
Vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 användare)
lunginflammation, luftvägsinfektion, urinvägsinfektion, infektion, öroninflammation alternativt andra infektioner
lågt antal vita blodkroppar
anorexi, ökad aptit
ilska mot andra, förvirring, skiftande sinnesstämning, nedstämdhet, ångest, nervositet, tankesvårigheter
kramper, ryckiga rörelser, talrubbningar, minnesförlust, darrningar, sömnsvårigheter, huvudvärk, känslig hud, reducerad känsel (domningar), försämrad koordinationsförmåga, onormala ögonrörelser, kraftigare, svagare alternativt frånvarande reflexer
dimsyn, dubbelseende
svindel
högt blodtryck, värmevallningar alternativt vidgning från blodkärlen
andningssvårigheter, bronkit, halsont, hosta, torrhet inom näsan
kräkning, illamående, tandproblem, inflammerat tandkött, diarré, magont, matsmältningsbesvär, förstoppning, muntorrhet alternativt torrhet inom halsen, gasbildning
ansiktssvullnad, blåmärken, utslag, klåda, akne
värk inom leder, muskler samt rygg, kramper
erektionsproblem (impotens)
svullnad inom armar samt ben, gångsvårigheter, svaghet, smärta, allmän sjukdomskänsla, influensaliknande symtom
minskat antal vita blodkroppar, viktökning
olycksfall, fraktur, skrubbsår
Därutöver rapporterades våldsamt beteende samt ryckiga rörelser vilket vanliga biverkningar inom kliniska studier på barn.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 100 användare)
agitation (ett tillstånd från ständig rastlöshet samt ofrivilliga, meningslösa rörelser)
allergiska reaktioner vilket t.ex.
nässelfeber
minskade rörelser
hjärtklappning
sväljsvårigheter
svullnad vilket förmå omfatta ansikte, bål samt lemmar
onormala blodtestresultat såsom tyder på bekymmer tillsammans levern
psykisk störning
fallolyckor
ökat blodsockervärde (oftast sett hos patienter tillsammans diabetes)
Sällsynta (kan förekomma hos upp mot 1 från 1000 användare)
sänkt blodsockervärde (oftast sett hos patienter tillsammans diabetes)
medvetslöshet
andningsbesvär, ytlig andning (andningsdepression)
Har rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare)
bli beroende från Gabapentin Actavis (”läkemedelsberoende”)
När ni äger avslutat enstaka korttids- alternativt långtidsbehandling tillsammans Gabapentin Actavis behöver ni existera medveten ifall för att ni kunna uppleva vissa biverkningar, så kallade utsättningssymtom (se ”Om ni slutar för att ta Gabapentin Actavis”).
Efter för att Gabapentin introducerades på marknaden äger följande biverkningar rapporterats:
minskat antal trombocyter (blodkroppar såsom står för koagulationen)
självmordstankar, hallucinationer
besvär tillsammans med onormala rörelser liksom förvridning, ryckiga rörelser samt stelhet
öronringningar
gulfärgning från hud samt ögon (gulsot), inflammation inom levern
akutnjursvikt, inkontinens
ökning från bröstvävnad, bröstförstoring
biverkningar efter plötsligt behandlingsavbrott (ångest, sömnsvårigheter, illamående, smärta, svettning, bröstsmärta)
nedbrytning från muskelvävnad (rabdomyolys)
förändring från blodprovsresultat (förhöjt blodkreatinfosfokinas)
sexuella bekymmer inklusive oförmåga för att få orgasm, fördröjd utlösning
låg natriumnivå inom blodet
anafylaktisk reaktion (allvarlig allergisk reaktion såsom kunna artikel livshotande, tillsammans med symtom likt andningssvårigheter, svullnad från läppar, svalg samt tunga samt lågt blodtryck vilket kräver akutbehandling)
Rapportering från biverkningar
ifall ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.
Detta gäller även eventuella biverkningar liksom ej nämns inom denna resultat. ni kunna också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen angående läkemedels säkerhet.
Gabapentin 1A Farma kan också användas som enda läkemedel till vuxna och barn från 12 årPostadress
Läkemedelsverket
kartong 26
751 03 Uppsala
5. Hur Gabapentin Actavis ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.
Förvaras nära högst 25 °C.
Förvara kapslarna inom originalförpackningen. Förvara burken väl tillsluten.
Fuktkänsligt.
Gabapentin Actavis kapslar bör användas inom 12 veckor från detta för att förpackningen öppnas.
Används före utgångsdatum liksom anges på kartongen/etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.
Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall.
Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel såsom ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är gabapentin.
varenda hård kapsel innehåller 100 mg, 300 mg alternativt 400 mg gabapentin.
Övriga innehållsämnen är:
Gabapentin Actavis 100 mg hårda kapslar:
Kapselns innehåll: laktos, majsstärkelse, talk
Kapselskal: titandioxid (E171), gelatin
Gabapentin Actavis 300 mg hårda kapslar:
Kapselns innehåll: laktos, majsstärkelse, talk
Kapselskal: titandioxid (E171), citrongul järnoxid (E172), gelatin
Gabapentin Actavis 400 mg hårda kapslar:
Kapselns innehåll: laktos, majsstärkelse, talk
Kapselskal: titandioxid (E171), citrongul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172), gelatin
Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar
Gabapentin Actavis hårda kapslar 100 mg är vita, ogenomskinliga, tvådelade kapslar såsom innehåller vitt pulver.
Gabapentin Actavis hårda kapslar 300 mg är gula, ogenomskinliga, tvådelade kapslar såsom innehåller vitt pulver.
Gabapentin Actavis hårda kapslar 400 mg är apelsinfärg, ogenomskinliga, tvådelade kapslar likt innehåller vitt pulver.
Gabapentin Actavis hårda kapslar 100 mg, 300 mg alternativt 400 mg är förpackade i:
Plastburkar: 50, 100 alternativt 250 kapslar.
Blisterförpackningar: 10, 20, 30, 50, 90, 100, 200 (2x100), 250 kapslar.
Sjukhusförpackningar: 500 (5x100), 1000 (10x100) kapslar.
Dosförpackningar: 20x1, 60x1, 100x1 kapslar.
Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.
Innehavare från godkännande för försäljning samt tillverkare
Innehavare från godkännande för försäljning
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Island
Tillverkare
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstraße 1
84529 Tittmoning
Tyskland
Lokal företrädare
Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Denna bipacksedel ändrades senast 2023-08-25